Investigadores

Resumen

Sadir, Ana María
Zamorano, Patricia Inés
Quattrocchi, Valeria

La Fiebre Aftosa es una enfermedad aguda, causada por el Virus de la Fiebre Aftosa (VFA). Frente a un brote se debe vacunar en anillo al ganado circundante con una vacuna de emergencia. En este trabajo se estudió la protección y respuesta inmune temprana inducida por vacunas con virus inactivado inmunomoduladas. Ratones BALB/C recibieron vacunas experimentales formuladas con VFA inactivo solo (VFAi) o más los adyuvantes ESSAI IMS D 12802 PR (802-VFAi) o ISA206 (206-VFAi). Estas últimas elevaron notoriamente los porcentajes de protección frente al desafío viral respecto del grupo VFAi en presencia de anticuerpos (Acs) totales específicos, mayores que los inducidos por VFAi.  La protección disminuyó notablemente en ratones vacunados y depletados (in vivo) de macrófagos, indicando que éstos son fundamentales en la protección inducida por las vacunas. La opsonización-fagocitosis del virus fue mayor en los grupos 802-VFAi y 206-VFAi, respecto de VFAi. En bovinos, la vacuna 802-VFAi indujo protección frente al desafío viral, del 100% a los 4 y 7 dpv mientras que el grupo VFAi solo protegió al 33 % de los animales a los 7dpv. Los niveles de Acs SN en todos los grupos fueron bajos. En los bovinos que recibieron 802-VFAi se observó un aumento de macrófagos y de la secreción in vitro de IFNg respecto de los animales que recibieron VFAi.Se concluyó que estos adyuvantes pueden aumentar la respuesta protectiva contra VFA y que in vivo, los procesos de opsonización por Acs y fagocitosis por macrófagos, juegan un rol muy importante en la inmunidad protectiva temprana contra el VFA. RESUMEN EN INGLÉS:Foot and Mouth Disease (FMD) is an acute disease caused by Foot and Mouth Disease Virus (FMDV). During an outbreak, the surrounding cattle must be ring vaccinated with an emergency vaccine. In this work, we studied the protection and early immune response induced by immunomodulated vaccines with inactivated FMDV.BALB/c mice were immunized with experimental vaccines using inactivated FMDV (iFMDV) or formulated with inactivated virus plus adjuvants ESSAI IMS D 12802 PR (802-iFMDV) or ISA206 (206-iFMDV). The formulations containing adjuvants, shown an increase of protection percentages compared to the iFMDV group. Both groups presented increased titers of FMDV-specific antibodies (Ab) compared to control.In vivo depletion of macrophages in vaccinated mice, severely decreased protection percentages after virus challenge, thus indicating a central role of this population in the response elicited by the vaccines. Accordingly, both opsonization and phagocytosis, were augmented in 802-iFMDV and 206-iFMDV vaccinated mice. Vaccination in cattle using the 802-iFMDV formulation, induced 100% of protection to the viral challenge at 4 and 7 dpv, compared to 33% obtained al 7 dpv by vaccine formulated only with iFMDV. Also, 802-iFMDV vaccinated cattle presented an increased number in the macrophage population as well as augmented levels of IFNg  in vitro production from peripheral blood mononuclear cells. These results demonstrate the ability of these adjuvants to enhance the FMDV-specific protective responses, and the important role of opsonization and antibody-mediated phagocytosis in vivo, in the early protective immune responses against FMDV infection. 

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Palabras claves: 

Vacunas

Adyuvantes

Fiebre aftosa

Emergencia