Investigadores

Resumen

Eiguchi, Kumiko
Leirós, Gustavo J.
Montani, Romina
Stella, Inés Y.
Pagani, Alejandro

Introducción: Se ha observado la pérdida en 10q23-q26 y 18q21-qter en ciertos cánceres. Hemos observado una región frecuentemente deletada en 10q 23.1-24 en carcinomas de próstata (ACP), no así en Hiperplasias benignas (HBP) mientras que también han sido vista deleciones en 18q21 aunque en frecuencias menores y tanto en ACP como HBP. En esta etapa estudiaremos dichas alteraciones en cáncer de cuello de útero.

Metodología: Muestras de carcinomas invasivos de cuello de útero (CCU) y leucocitos de sangre periférica de 10 pacientes están siendo analizadas por PCR utilizando 8 secuencias microsatélites, 4 de ellas ubicadas en 10q y otras 4 en 18q.

Resultados parciales: Durante el corriente año hemos procedido a la selección y obtención de las muestras de tejido neoplásico (CCU) y sangre periférica a partir de 10 pacientes del Servicio de Ginecología del Hospital Durand. A partir de dichas muestras hemos procedido a la obtención de DNA genómico y se ha puesto a punto el protocolo para la amplificación de las secuencias microsatélites. Hasta el momento la totalidad de las muestras han mostrado ser amplificadas por los primeros correspondientes a 10q y 18q de acuerdo a lo observado mediante electróforesis en agarosa al 2%. En el primer semestre del año 2006 se procederá a la individualización de los alelos específicos y la evaluación del balance alélico mediante el cálculo de la tasa de intensidad de los alelos amplificados por análisis de las imágenes digitalizadas.

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Palabras claves: 

cromosoma 10q

cromosoma 18q

LOH

microsatélites

cáncer de cérvix