Investigadores

Resumen

Eiguchi, Kumiko
Leirós, Gustavo J.
Montani, Romina
Stella, Inés Y.
Rendon, Guillermo

Dado que las pérdidas de heterocigocidad (LOH) en cáncer son eventos necesarios para la evolución maligna, indicativos de la existencia de genes supresores de tumor (TSGs) en las regiones deletadas y en el cáncer prostático se han detectado LOH en los cromosomas 10 y 18 entre otros, se decidió identificar regiones de deleción comunes en 10q y 18q en adenocarcinomas de próstata (ACP) e hiperplasias benignas prostáticas (HBP) y relacionarlas con genes supresores (TSG) conocidos.

Metodología: muestras de ACP y de HBP fueron analizadas por PCR utilizando 8 secuencias microsatélites, en 10q y en 18q. La identificación de genes en las regiones deletadas fue obtenida del genemap-NCBI/NIH.

Los resultados obtenidos llevaron a concluir que: la LOH constituye un evento frecuente asociado a los ACP, pero no a HBP. Los LOH observados limitan una región de 36cM (10q23.1 a 10q24), que sería una región de deleción mínima en ACP. Estos datos confirman la frecuente pérdida de la región 10q22-23 portadora del TSG PTEN. En forma inédita se observó una elevada frecuencia de LOH en el marcador distal D 10S209 indicando la posible existencia de algún otro TSG en esta región cromosomal. Para 18q, solo el marcador más distal (D18S474) constituye un evento frecuente de LOH, sin diferencias entre ACP y HBP. En la segunda fase se procederá a efectuar el estudios en las muestras de lesiones de cuello uterino.

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Palabras claves: 

cromosoma 10q

cromosoma 18q

LOH

microsatélites

cáncer de cérvix